包装规格：10mg*16片/盒
批准文号：国药准字H20143383
效期： 2026-04-28
生产厂家：上海寿如松药业泌阳制药有限公司
件装量：480
包装单位：盒
中包装：1
库存： 充裕
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批准文号：国药准字H20143383
生产厂家：上海寿如松药业泌阳制药有限公司
件装量：480
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中包装：1
| 药品名称 | 马来酸依那普利片 |
|---|---|
| 通用名称 | 马来酸依那普利片 |
| 拼音全称 |
MaLaiSuanYiNaPuLiPian |
| 主要成份 | 马来酸依那普利。 |
| 性状 | 本品为类白色片。 |
| 功效与作用 | 1.高血压。 2.心力衰竭，尤其是重度心衰患者，该药可与利尿剂和洋地黄类药物合用。 |
| 用法用量 | 由主治医师决定用药的疗程。 使用方法： 用足够的液体送服本品（比如：一杯水）。 药片的掰分： 请将片置于平坦、硬的平面上，裂痕朝上。用手压片面，沿裂痕将片分为两半。 |
| 副作用 | 依那普利具有较好的耐受性。 在使用依那普利和ACEI药物时，可能会出现以下不良反应。 1.心血管系统 在治疗初期、患者有盐和/或体液流失、心衰、严重高血压或肾性高血压或增加依那普利和/或利尿剂的用量时，会出现明显的血压下降（低血压，直立性低血压）并伴有眩晕、虚弱、视觉模糊等。罕见意识丧失。 2.肾脏 偶而可发生肾损害或者肾损害加重。在个案报道导致急性肾功能衰竭。观察发现罕有蛋白尿，有时蛋白尿伴有肾功能恶化。 3.呼吸系统 偶尔发生干咳、咽痛、声音嘶哑、支气管炎。少见呼吸困难、鼻窦炎、鼻炎、支气管痉挛，哮喘、肺浸润、口腔炎、舌炎和口干。 消化系统/肝 4.皮肤，血管 偶尔会发生过敏反应，如疹、荨麻疹、瘙痒、累及唇，面和/或四肢的神经血管性水肿。 偶尔会发生多汗，瘙痒，荨麻疹，脱发。 5.神经系统 会发生视力模糊。偶尔会发生头痛、嗜睡。 罕见昏迷、抑郁、睡眠障碍、阳痿、外周感觉异常、平衡失调、肌肉痉挛、神经过敏、混乱、耳鸣、偏侧味觉缺失。 |
| 禁忌 | 以下情况禁用依那普利： 1.对马来酸依那普利或其它ACEI药物或本品中任一成分过敏者。 2.已知的血管神经性水肿病史(如先前使用ACE抑制剂治疗发生血管神经性水肿、遗传性/先天性3.血管神经性水肿)。 4.肾动脉狭窄(双侧或单侧肾患者单侧)。 5.肾移植后。 6.血流动力学相关的主动脉或二尖瓣狭窄，或肥厚性心肌病。 7.原发性醛固酮增多症。 8.原发性肝疾患或肝功能衰竭。 9.怀孕(在治疗前排除妊娠，治疗中避孕)。 10.哺乳期。 用依那普利治疗期间，同时使用聚丙烯腈或甲基烯丙基硫化钠高通量滤膜(如AN69)进行透析或血液过滤存在出现过敏反应(超敏反应，甚至休克)的风险。因此，这种合并使用应避免，可使用其他药物(非ACEI)治疗高血压或心衰，或换用其他透析膜。 |
| 注意事项 | 在使用依那普利的初始阶段会引起明显的血压下降。对于盐、水流失（如透析、低盐饮食、呕吐/腹泻、利尿治疗）的患者大多数会出现此现象。同时，具有心衰的患者（有或无肾衰）绝大部分会出现低血压。对于这些患者应用依那普利必须进行监测。 缺血性心脏病或阻塞性脑血管疾病患者在使用依那普利时，必须严密监护，因为可能会发生由于显著的血压下降而引起的心肌梗死或休克。对于这些患者须从最低剂量开始，而且在监测肾功和血钾水平的基础上增加剂量。如有可能，服用的利尿剂应暂时停用。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 |
| 相互作用 | 其它药物会影响马来酸依那普利的疗效及副作用。这些药物包括其它降压药物，解热镇痛药，利尿药，麻醉药(使用依那普利应告诉麻醉师)，抗抑郁药，抗癌药，免疫抑制剂，肾上腺皮质类脂醇、治疗痛风的药物、治疗糖尿病药物、肾上腺素受体激动剂和溶栓剂等。服药时饮酒会增加酒精的作用。高盐食物会降低马来酸依那普利的疗效，应避免。在同时服用其它药物时请告知您的医生。 |
| 贮藏 | 密封保存。 |
| 包装 | 10mg*16s/盒。 |
| 有效期 | 24 月 |
| 批准文号 | 国药准字H20143383 |
| 生产企业 | 上海寿如松药业泌阳制药有限公司 |
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