【药品名称】

  通用名称：吲达帕胺片

  商品名称：吲达帕胺片(和治)

  英文名称：Indapamide Tablets

  拼音全码：ZuoDaPaAnPian(HeZhi)

【主要成份】 本品主要成份及化学名称为吲达帕胺。

【成 份】

  化学名：N-(2-甲基-2，3-二氢-1H-吲哚基)-3-氨磺酰基-4-氯-苯甲酰胺

   分子量：C16H16CIN3O3S

【性 状】 吲达帕胺片为糖衣片，除去糖衣后，显白色。

【适应症/功能主治】 轻-中度原发性高血压。

【规格型号】 2.5mg*30s

【用法用量】 成人常用量。口服，一次2.5mg（1片），每日1次。

【不良反应】 比较轻而短暂，呈剂量相关。 1.较少见的有：恶心、眩晕、疲劳、感觉异常、头痛、口干。 2.少见的有：皮疹、瘙痒等过敏反应;低血钠、低血钾、低氯性碱中毒。（详见内包装说明书）

【禁 忌】 对磺胺过敏者，严重肾功能不全，肝性脑病或严重肝功能不全，低钾血症。

【注意事项】 1.为减少电解质平衡失调出现的可能，宜用较小的有效剂量，并应定期监测血钾、钠及尿酸等，注意维持水与电解质平衡，注意及时补钾。 2.作利尿用时，最好每晨给药一次，以免夜间起床排尿。 3.无尿或严重肾功能不全，可诱致氮质血症。 4.糖尿病时可使糖耐量更差。 5.痛风或高尿酸血症，此时血尿酸可进一步增高。 6.肝功能不全，利尿后可促发肝昏迷。 7.交感神经切除术后，此时降压作用会加强。 8.应用本品而需作手术时，不必停用本品，但须告知麻醉医师。 9.运动员慎用。（详见内包装说明书）请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

【儿童用药】 尚不明确。

【老年患者用药】 老年人对降压作用与电解质改变较敏感，且常有肾功能变化，应用吲达帕胺片须加注意。

【孕妇及哺乳期妇女用药】 对妊娠的影响尚缺乏人体研究，动物研究未发现问题。吲达帕胺片是否排入乳汁未详，但人体应用未发生问题。

【药物相互作用】 1.本品与肾上腺皮质激素同用时利尿利钠作用减弱； 2.本品与胺碘酮同用时由于血钾低而易致心律失常； 3.本品与口服抗凝药同用时抗凝效应减弱； 4.本品与非甾体抗炎镇痛药同用时本品的利钠作用减弱； 5.本品与多巴胺同用时利尿作用增强； 6.本品与其他种类降压药同用时降压作用增强； 7.本品与拟交感药同用时降压作用减弱； 8.本品与锂剂合用时可增加血锂浓度并出现过量的征象； 9.与大剂量水杨酸盐合用时，已脱水的患者可能发生急性肾功能衰竭； 10.与二甲双胍合用易出现乳酸酸中毒。（详见内包装说明书）

【药物过量】 尚不明确。

【药理毒理】 是一种磺胺类利尿剂，通过抑制远端肾小管皮质稀释段的再吸收水与电解质而发挥作用。降压机理不明，其利尿作用不能解释降压作用，因降压作用出现的剂量远小于利尿作用的剂量，可能的机制包括以下几个方面：调节血管平滑肌细胞的钙内流;刺激前列腺素PGE2和前列腺素PGI2的合成;减低血管对血管加压胺的超敏感性，从而抑制血管收缩。本品降压时对心排血量、心率及心律影响小或无。长期用本品很少影响肾小球滤过率或肾血流量。本药不影响血脂及碳水化合物的代谢。(由含一个五元环的二十碳不饱和脂酸衍生而来的一组生物活性物质。按双键位置、个数或羟基位置、有无内过氧化结构等，分为PGA～PGI九类。有降低血压、平滑肌收缩、调节炎症反应、促进血凝、免疫应答和对抗其他激素的作用。)

【药代动力学】 口服吸收快而完全，生物利用度达93%，不受食物影响。血浆结合力为71~79%，也与血管平滑肌的弹性蛋白结合。口服后1~2小时血药浓度达高峰。口服单剂后约24小时达高峰降压作用；多次给药约8~12周达高峰作用，作用维持8周。半衰期为14~18小时。在肝内代谢，产生19种代谢产物。约70%经肾排泄，其中7%为原形，23%经胃肠道排出。肾功能衰竭者的药代动力学参数没有改变。

【贮 藏】 遮光，密封保存。

【包 装】 2.5mg*30s*1盒。

【有 效 期】 24 月

【批准文号】 国药准字H20056713

【生产企业】 天津和治药业有限公司