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盐酸雷尼替丁胶囊
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包装规格:0.15g*30粒*(10)*400瓶

批准文号:国药准字H14022109

效期: 2026-03-29

生产厂家:山西太原药业有限公司

件装量:400

包装单位:瓶

中包装:10

库存充裕

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包装规格:瓶

批准文号:国药准字H14022109

生产厂家:山西太原药业有限公司

件装量:400

包装单位:瓶

中包装:10

【药品名称】

  通用名称:盐酸雷尼替丁胶囊

  商品名称:盐酸雷尼替丁胶囊

  英文名称:Ranitidine Hydrochloride Capsules

  拼音全码:YanSuanLeiNiTiDingJiaoNang

【主要成份】 本品每粒含雷尼替丁0.15克。

【成 份】

  化学名:N’-甲基-N-[2-[[[5-[(二甲氨基)甲基]-2-呋喃基]-甲基]硫代]乙基]-2-硝基-1,1-乙烯二胺盐酸盐

   分子量:C13H22N4O3S·HCl

【性 状】 本品内容物为类白色至黄色粉末或颗粒。

【适应症/功能主治】 用于缓解胃酸过多所致的胃痛、胃灼热感(烧心)、反酸。

【规格型号】0.15g*30粒*(10)*400瓶

【用法用量】 口服,成人一次1粒,一日2次,于清晨和睡前服用。

【不良反应】 1.常见的有恶心、皮疹、便秘、乏力、头痛、头晕等。 2.对肾功能、性腺功能和中枢神经的不良作用较轻。 3.少数患者服药后引起轻度肝功能损伤,停药后症状即消失,肝功能也恢复正常。

【禁 忌】 1.8岁以下儿童禁用。 2.孕妇及哺乳期妇女禁用。

【注意事项】 1.本品连续使用不得超过7天,症状未缓解,请咨询医师或药师。 2.老年患者与肝肾功能不全患者慎用。 3.如服用过量或出现严重不良反应,请立即就医。 4.8岁以上儿童用量请咨询医师或药师。 5.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 6.本品性状发生改变时禁止使用。 7.请将本品放在儿童不能接触的地方。 8.儿童必须在成人监护下使用。 9.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

【儿童用药】 儿童用量请咨询医师或药师,必须在成人监护下使用。

【老年患者用药】 老年人的肝肾功能降低,为保证用药安全,剂量应进行调整。

【孕妇及哺乳期妇女用药】 禁用。

【药物相互作用】 1.与普鲁卡因胺并用,可使普鲁卡因胺的清除率降低。 2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【药物过量】 尚不明确。

【药理毒理】 本品为H2受体抑制剂,具有抑制胃酸分泌作用。口服后经胃肠道吸收迅速。

【药代动力学】 口服后自胃肠道吸收迅速,生物利用度 (F) 约为 50% ,血药浓度达峰时间( Tmax ) 1~2 小时,血浆蛋白结合率为 15%±3% ,有效血浓度为 100ng/ml ,在体内分布广泛,表观分布容积 (Vd) 为 1.1~1.9L/Kg ,且可通过血 - 脑脊液屏障,脑脊液药物浓度为血浓度的 1/30~1/20 。 30% 经肝脏代谢,其代谢产物有 N- 氧化物、S- 氧化物和去甲基代谢物, 50% 以原形自肾随尿排出。半衰期( t1/2 )为 2~3 小时,与西咪替丁相似,肾功能不全时,半衰期相应延长。本品可经胎盘转运,乳汁内药物浓度高于血浆。

【贮 藏】 密封。

【包 装】 每瓶30粒。

【有 效 期】 24 月

【批准文号】 国药准字H14022109

 

【生产企业】 山西太原药业有限公司

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