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维生素B12注射液
包装规格：1ml：0.5mg*10支
批准文号：国药准字H41020633
效期： 2025-10
生产厂家：国药集团荣生制药有限公司
件装量：300
包装单位：盒
中包装：1
库存：
充裕
包装规格：盒
批准文号：国药准字H41020633
生产厂家：国药集团荣生制药有限公司
件装量：300
包装单位：盒
中包装：1
- 【产品名称】维生素B12注射液
- 【规格】1ml:0.5mg*10支
- 【主要成份】维生素B12。
- 【性状】本品为粉红色至红色的澄明液体，无臭，无味。
- 【功能主治/适应症】
维生素B12注射液主要用于因内因子缺乏所致的巨幼细胞性贫血，也可用于亚急性联合变性神经系统病变，如神经炎的辅助治疗。
- 【用法用量】肌注，成人，1日0.025～0.1mg或隔日0.05～0.2mg。用于神经炎时，用量可酌增。本品也可用于穴位封闭。
- 【不良反应】肌注偶可引起皮疹、瘙痒、腹泻及过敏性哮喘，但发生率低，极个别有过敏性休克。
- 【注意事项】1.可致过敏反应，甚至过敏性休克，不宜滥用。2.有条件时，用药过程中应监测血中维生素B12浓度。3.痛风患者使用本品可能发生高尿酸血症。4.治疗巨细胞贫血，在起始48小时，宜查血钾，以防止低钾血症。
- 【药物相互作用】氨基水杨酸可减弱本品的作用。
- 【药理毒理】本品为抗贫血药。维生素B12参与体内甲基转换及叶酸代谢，促进5-甲基四氢叶酸转变为四氢叶酸。缺乏时，导致DNA合成障碍，影响红细胞的成熟。维生素B12注射液还促使甲基丙二酸转变为琥珀酸，参与三羧酸循环。此作用关系到神经髓鞘脂类的合成及维持有髓神经纤维功能完整，维生素B12缺乏症 的神经损害可能与此有关。
- 【药代动力学】肌注后吸收迅速而完全，约1h血药浓度达峰值；体内分布较广，但主要贮存于肝脏，成人总贮量为4-5mg；大部分在8h经肾脏排泄，剂量愈大，排泄愈多。
- 【生产厂家】国药集团荣生制药有限公司
- 【批准文号】国药准字H41020633
- 【生产地址】河南省武陟县东三环路中段
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