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注射用头孢西丁钠
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包装规格:1g

批准文号:国药准字H20054201

效期: 2025-06

生产厂家:苏州中化药品工业有限公司

件装量:300

包装单位:瓶

中包装:1

库存充裕

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包装规格:瓶

批准文号:国药准字H20054201

生产厂家:苏州中化药品工业有限公司

件装量:300

包装单位:瓶

中包装:1

  • 【产品名称】注射用头孢西丁钠
  • 【规格】1.0g
  • 【主要成份】本品主要成分为头孢西丁钠,其化学名为3-羟甲基-7-a-甲氧基-8-酮-7[2(2-噻吩)乙酚胺基]-5-硫-1-杂氮双环4,2,0-辛-2-烯-乙酰酐酰(钠盐)。
  • 【性状】本品为白色至类白色粉末。
  • 【功能主治/适应症】

    用于敏感菌所致的下列感染:1. 呼吸道感染。2. 泌尿生殖系统感染。3. 腹内感染(包括腹膜炎、胆道炎)。4. 骨、关节、皮肤和软组织等部位感染。5. 败血症。

  • 【用法用量】1.肌内注射、静注或静脉滴注。成人常用量为1-2g/次,每6-8小时一次。2.或根据致病菌的敏感程度及病情调整剂量:单纯性感染(肺炎、泌尿系感染、皮肤感染),每日总剂量:3-4g,用法:每6-8小时1g,肌注或静滴;中、重度感染,每日总剂量:6-8g,用法:每4小时1g或6-8小时2g静滴;需大剂量抗生素治疗的感染(例气性坏疽),每日总剂量:12g,用法:每4小时2g或6小时3g静滴。3.肾功能不全者则需按肌酐清除率调整剂量,按下表进行:肾功能肌酐清除率剂量用药次数 轻度损害,肌酐清除率为50-30ml/分,剂量1-2g,用药次数8-12小时一次;中度损害肌酐清除率为20-10ml/分,剂量1-2g,用药次数12-24小时一次; 重度损害,肌酐清除率为9-15ml/分,剂量0.5-1.0g,用药次数12-24小时一次; 肾衰肌酐清除率少于5ml/分,剂量0.5-1.0g,用药次数24-48小时一次。4.3个月以内婴儿不宜使用;3个月以上儿童每次13.3~26.7mg/kg,每6小时1次或每次20mg~40mg/kg,每8小时1次。5.围生期预防感染,剖腹产:脐带夹住时2g静注,4小时和8小时后各追加一次剂量;6.其他外科手术:术前1~1.5小时2g静注,以后24小时以内,每6小时用药1次,每次1g。7.本品用于肌内注射,每克溶于0.5%盐酸利多卡因2ml;静注时,每克溶于10ml灭菌注射用水;静滴时,1~2 g头孢西丁钠溶于50ml或100ml 0.9%氯化钠注射液或5%或10%葡萄糖注射液中
  • 【不良反应】不良反应轻微。最常见的局部反应:静脉注射后可出现血栓性静脉炎,肌注后可有局部硬结压痛。另外偶见变态反应(皮疹、瘙痒、嗜酸性细胞增多、发热、呼吸困难等)、低血压、腹泻、恶心、呕吐、白细胞减少、血小板减少、贫血以及ACT、AST、ALP、LDH、BUN或血清Cr值一过性升高。
  • 【禁忌】对头孢西丁及其它头孢菌素类药过敏的患者禁用。
  • 【注意事项】1.给药说明:(1)本品使用前须进行皮试,皮试阳性者不能使用。如遇休克反应,可按青霉素过敏性休克处理方法处理。(2)对6岁以下小儿及对利多卡因或酰胺类局部麻醉药过敏者,本品不宜采用肌内注射。(3)头孢西丁钠与阿米卡星、氨曲南、红霉素、非格司亭、庆大霉素、氢化可的松、卡那霉素、甲硝唑、新霉素、奈替米星、去甲肾上腺素等药物属配伍禁忌。(4)用药期间及用药后一周内应避免饮酒、口服或静脉输入含乙醇的药物。(5)头孢西丁钠不宜用大量输液稀释,药液宜现配现用,不宜配制后久置。(6)溶液的配制:肌内注射时用1g头孢西丁钠和2mL无菌水或2g头孢西丁钠和4mL无菌水配制后注射。利多卡因可与头孢西丁混合成0.5%和1.0%的溶液注射以减轻肌内注射引起的疼痛。2.以下情况慎用:(1)孕妇及哺乳期妇女、早产儿、新生儿慎用。(2)高度过敏性体质、高龄体弱患者慎用。(3)严重肝、肾功能不全患者慎用。(4)胃肠道疾病,尤其是结肠炎病史患者慎用。3.药物对结果的影响:(1)少数患者用药后可出现天门冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶升高,尿素氮、肌酸、肌酐升高。(2)少数患者用药后可出现血色素降低,血小板、中性粒细胞减少,嗜酸粒细胞增多等。(3)使用本品时,应用碱性酒石酸铜试液进行尿糖试验可呈假阳性。4.长期用药时应常规监测患者肝、肾功能及血象。
  • 【生产厂家】苏州中化药品工业有限公司
  • 【批准文号】国药准字H20054201
  • 【生产地址】江苏省苏州高新区永安路66号
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