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舒必利片
包装规格:0.1*100s*400盒
批准文号:国药准字H41022159
效期:
生产厂家:焦作福瑞堂制药有限公司
件装量:400
包装单位:盒
中包装:1
库存:
充裕
包装规格:盒
批准文号:国药准字H41022159
生产厂家:焦作福瑞堂制药有限公司
件装量:400
包装单位:盒
中包装:1
- 【产品名称】舒必利片
- 【规格】0.1g*100片
- 【功能主治/适应症】
用于精神分裂症单纯型、偏执型、紧张型、及慢性精神分裂症的孤僻、退缩、淡漠症状。对抑郁症状有一定疗效。其他用途有止呕。
- 【用法用量】口服治疗精神分裂症,开始剂量为一次100mg,一日2~3次,逐渐增至治疗量一日600~1200mg,维持剂量为一日200~600mg。止呕,一次100~200mg,一日2~3次。6岁以上儿童按成人剂量换算,应小剂量开始,缓慢增加剂量。
- 【不良反应】1.常见有失眠.早醒.头痛.烦躁.乏力.食欲不振等。可出现口干.视物模糊.心动过速.排尿困难与便秘等抗胆碱能不良反应。2.剂量大于一日600mg(6片)时可出现锥体外系反应,如震颤.僵直.流涎.运动迟缓.静坐不能.急性肌张力障碍。3.较多引起血浆中泌乳素浓度增加,可能有关的症状为:溢乳.男子女性化乳房.月经失调.闭经.体重增加。4.可出现心电图异常和肝功能损害。5.少数患者可发生兴奋.激动.睡眠障碍或血压升高。6.长期大量服药可引起迟发性运动障碍。
- 【禁忌】嗜铬细胞瘤、高血压患者、严重心血管疾病和严重肝病患者、对本品过敏者禁用。
- 【注意事项】1.患有心血管疾病(如:心率失常.心肌梗死.传导异常)应慎用。2.出现迟发性运动障碍,应停用所有的抗精神病药。3.出现过敏性皮疹及恶性症状群应立即停药并进行相应的处理。4.基底神经节病变,帕金森综合征,严重中枢神经抑制状态者慎用。5.肝.肾功能不全者应减量。6.癫痫患者慎用。
- 【药物相互作用】除氯氮平外,几乎所有抗精神病药和中枢抑制药均与其存在相互作用,应充分注意。
- 【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇慎用,使用时应减低剂量。哺乳期妇女使用本品期间应停止哺乳。
- 【老年患者用药】老年患者应小剂量开始,缓慢增加剂量。
- 【儿童用药】6岁以上儿童按成人剂量换算,应小剂量开始,缓慢增加剂量。
- 【药理毒理】本品属苯甲酰胺类抗精神病药,作用特点是选择性阻断中脑边缘系统的多巴胺(DA2)受体,对其它递质受体影响较小,抗胆碱作用较轻,无明显镇静和抗兴奋躁动作用,本品还具有强止吐和抑制胃液分泌作用。
- 【药物过量】中毒症状:1、中枢神经系统症状:严重意识障碍,从嗜睡、注意力不集中到昏睡,最后进入昏迷。检查时可发现瞳孔缩小,对光反应迟钝。同时伴有中枢性体温过低。2、心血管系统症状:体位性低血压、心率加快、脉细数、偶见心律不齐,严重时导致低血容量性休克。3、血液系统症状:中性粒细胞减少、过敏性紫癜。处理:洗胃、导泻、输液。并依病情给予对症治疗及支持疗法。
- 【药代动力学】本品自胃肠道吸收,2小时可达血药浓度峰值,口服本品48小时,口服量的30%从尿中排出,一部分从粪中排出。血浆半衰期(t1/2)为8~9小时,动物实验显示本品可透过胎盘屏障进入脐血循环。本品主要经肾脏排泄。可从母乳中排出。
- 【生产厂家】焦作福瑞堂制药有限公司
- 【批准文号】国药准字H41022159
- 【生产地址】焦作市建设东路168号
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