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盐酸二甲双胍缓释片
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包装规格:0.5g*10片*3板/盒

批准文号:国药准字H20080279

效期

生产厂家:河南福森药业有限公司

件装量:240

包装单位:盒

中包装:1

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包装规格:盒

批准文号:国药准字H20080279

生产厂家:河南福森药业有限公司

件装量:240

包装单位:盒

中包装:1

  • 【产品名称】盐酸二甲双胍缓释片
  • 【规格】0.5g*10片*3板/盒
  • 【主要成份】盐酸二甲双胍。
  • 【性状】为白色或类白色片。
  • 【功能主治/适应症】

    1.用于单纯饮食控制不满意的2型糖尿病患者,尤其是肥胖者,还可能有减轻体重的作用。2.对某些磺酰脲类疗效差的患者可奏效。3.可与磺酰脲类或胰岛素合用以改善血糖控制。

  • 【用法用量】盐酸二甲双胍缓释片没有固定的剂量规定,其有效用量必须由医生根据患者个体的病情、血糖和尿糖的检查结果来决定。盐酸二甲双胍缓释片的常用初始剂量为0.5g/次,每日一次,晚饭时与食物同服。在病情不能得到控制时可根据病情逐渐加量,以0.5g/周的方式增加,但每日不能超过最大剂量2.0g。如果盐酸二甲双胍缓释片2.0g/次,每日一次,对血糖的控制仍不满意,可考虑试用盐酸二甲双胍缓释片1.0g/次,每日二次。
  • 【不良反应】常见的不良反应有恶心、呕吐、腹泻、口中有金属味;有时有乏力、疲倦、体重减轻、头晕、皮疹;乳酸性酸中毒虽然发生率很低,但应予注意,其主要临床表现为呕吐、腹痛、过度换气、神志障碍;卜可还可减少肠道对维生素B12 的吸收,使血红蛋白减少,产生巨幼红细胞性贫血。
  • 【禁忌】1.2型糖尿病伴有酮症酸中毒、肝及肾功能不全(血清肌酐超过1.5mg/dl)、肺功能不全、心力衰竭、急性心肌梗死、严重感染和外伤、重大手术以及临床有低血压和缺氧情况。2.糖尿病合并严重的慢性并发症(如糖尿病肾病、糖尿病眼底病变)。3.进行放射性造影检查时。4.酗酒者。5.严重心、肺疾病患者。6.维生素B12 、叶酸和铁缺乏的患者。7.全身情况较差的患者(如营养不良、脱水)。
  • 【注意事项】1.在使用二甲双胍的病人中,二甲双胍的累积有可能导致发生乳酸性中毒。由于这是一种罕见而严重的代谢性并发症,一旦发生,会导致生命危险,因此对服用卜可的患者,应进行肾功能监测同时给药应以最低有效用量为标准,从而显著降低乳酸性酸中毒的发生风险。在没有明确是否为乳酸性酸中毒之前,应暂停服用卜可。乳酸性酸中毒为临床急症,应立即住院治疗。2.卜可禁止嚼碎口服,应整片吞服,并在进食时或餐后服用。3.1型糖尿病不应单独应用卜可(可与胰岛素合用)。4.用药期间须经常检查空腹血糖、尿糖及尿酮体,定期测血肌酐、血乳酸浓度。5.卜可与胰岛素合用会增强降血糖作用,故应调整剂量。6.卜可与磺酰脲类药物合用时,可引起低血糖,应监测患者血糖情况。7.卜可与乙醇同服时会增强盐酸二甲双胍对乳酸代谢的影响,易导致乳酸性酸中毒发生,因此,服用卜可时应尽量避免饮酒。
  • 【药物相互作用】1.与胰岛素合用,降血糖作用加强,应调整剂量。2.卜可可加强抗凝药(如华法林等)的抗凝血作用,可致出血倾向。3.西米替丁可增加卜可的生物利用度,减少肾脏清除率,故应减少卜可剂量。4.呋塞米增加二甲双胍血清和全血药物浓度,不改变二甲双胍肾清除率。5.硝苯地平可以增加二甲双胍吸收,并使尿中排泄量增加,但不影响Tmax 和半衰期。药物过量:未进行该项实验且无可靠参考文献。
  • 【孕妇及哺乳期妇女用药】尚未进行孕妇研究,但在动物繁殖性研究中,未见到对胎儿的影响,并且孕妇使用卜可品的治疗获益可能胜于其潜在危害。或者,卜可品尚未进行动物试验,也没有对孕妇进行充分严格的对照研究。妊娠及哺乳期妇女不宜使用。
  • 【老年患者用药】老年患者(>65岁)慎用,因肾功能减弱,用药量宜酌减。
  • 【儿童用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。
  • 【药理毒理】卜可为降血糖药,可降低2型糖尿病患者空腹及餐后高血糖,可使HbAlc下降1%~2%。其降血糖的机制是: 1.增加周围组织对胰岛素的敏感性,增加胰岛素介导的葡萄糖利用。2.增加非胰岛素依赖的组织对葡萄糖的利用,如脑、血细胞、肾髓质、肠道、皮肤等。3.抑制肝糖原异生作用,降低肝糖输出。4.抑制肠壁细胞摄取葡萄糖。与胰岛素作用不同,卜可无促进脂肪合成作用,对正常人无明显降血糖作用,对2型糖尿病单独应用时一般不引起低血糖。文献报道,盐酸二甲双胍大鼠口服LD50为1.0g/kg,皮下注射LD50为0.3g/kg。
  • 【药代动力学】 吸收:文献报道,空腹给予盐酸二甲双胍0.5g,其绝对生物利用度约为50%~60%,单剂量口服盐酸二甲双胍0.5~1.5g和0.85~2.55g的药代动力学研究结果表明,吸收的药量并不随剂量的增加而成比例增加。食物可减少盐酸二甲双胍吸收的程度,轻度延缓其吸收。单剂量口服卜可1.0g,到达血药浓度峰值的时间约为4.8小时,血药浓度的峰值约为1.18mg/L,比同剂量的盐酸二甲双胍片约低0.6mg/L,但吸收程度(按AUC计算)与盐酸二甲双胍片相近。20名健康志愿者每日一次给予卜可1.0g,连续服用7天,均在三天内达到稳态血药浓度,平均稳态血药浓度为0.39mg/L,谷浓度为0.07mg/L,与每日服用两次0.5g的盐酸二甲双胍片相比波动系数偏大,但盐酸二甲双胍的治疗窗较宽,不会影响卜可的疗效。分布:二甲双胍几乎不与血浆蛋白结合,可部分进入红细胞。胃肠道壁内聚集较高水平的二甲双胍,为血浆浓度的10~100倍;肝、肾和唾液内含量约为血浆浓度的2倍多。代谢和清除:二甲双胍以原形由肾脏排泄,单次口服卜可1.0g后,t1/2/sub>约为4.31小时。卜可重复给药后,药物在血浆中不蓄积。
  • 【贮藏】密闭保存。
  • 【有效期】暂定18个月
  • 【生产厂家】河南福森药业有限公司
  • 【批准文号】国药准字H20080279
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