美洛昔康分散片(奈邦)-海易康闪药网

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包装规格：盒

批准文号：国药准字H20010108

生产厂家：江苏亚邦爱普森药业有限公司

件装量：300

包装单位：盒

中包装：1

【产品名称】美洛昔康分散片
【商品名/商标】
奈邦
【规格】7.5mg*12片
【主要成份】本品活性成份为美洛昔康【化学名】4-羟基-2-甲基-N-（5-甲基-2-噻唑基）-2H-1，2-苯并噻嗪-3-甲酰胺-1，1-二氧化物【分子式】C14H13N3O4S2 【分子量】351.40
【性状】本品为淡黄色片。
【功能主治/适应症】
本品为非甾体抗炎药（NSAID），适用于类风湿性关节炎，疼痛性骨关节炎（关节病、退行性骨关节病）的治疗。
【用法用量】口服，用水或流质送服吞咽。类风湿性关节炎：每天15mg（2片），根据治疗后反应，剂量可减至一日7.5mg（1片）。骨关节炎：一日7.5mg（1片），如果需要，剂量可增值一日15mg（2片）。对于不良反应有可能增加的病人：治疗开始剂量一日7.5mg(1片)。严重肾衰竭的病人透析时：剂量不应超过一日7.5mg（1片）。本品每日最大建议剂量为15mg(2片)。儿童适用的剂量尚未确定，目前只限于成人使用。
【不良反应】根据国外研究资料报道，以下罗列的不良反应系在本品给药后发生，然而他们的发生频率是根据临床实验记录结果，而无论与本品用药是否有因果关系。这些信息是基于对3750个病人进行的超过18个月的临床实验得到的，病人每日口服本品剂量为7.5或15毫克。（治疗用药的平均时间为127天）。 1、胃肠道：频率超过1％：消化不良、恶心、呕吐、腹痛、便秘、胀气、腹泻。频率介于0.1％和1％之间：短暂的肝功能指标异常（如转氨酶或胆红素升高）。食道炎、胃十二指肠溃疡，隐伏或肉眼可见的胃肠道出血。频率小于0.1％：胃肠道穿孔，结肠炎。 2、血液：频率超过1％：贫血。介于0.1％和1％之间：血细胞计数失调，包括白细胞分类计数，白细胞减少和血小板减少，同时使用潜在的骨髓毒性药物，特别是氨甲喋呤，是导致出现血细胞减少的一个因素。 3、皮肤：频率超过1％：瘙样、皮疹。介于0.1％和1％之间：口炎、寻麻疹。少于0.1％：感光过敏。 4、呼吸道：频率少于0.1％：已有报道在使用阿斯匹林或其他NSAID，包括本品之后有个体出现急性哮喘。 5、中枢神经系统：频率多于1％：轻微头晕、头痛。介于0.1％和1％：眩晕、耳鸣、嗜睡。 6、心血管：频率多于1％：水肿。介于0.1％和1％之间：血压升高、心悸、潮红。 7、泌尿系统：介于0.1％和1％之间：肾功能指标异常（血清肌酐和／或血清尿素升高）。
【禁忌】对本品或其它NSAIDs过敏活动性消化性溃疡、严重肝功能不全、未透析的严重肾功能不全、出血性疾病年龄小于15岁者及妊娠、哺乳期妇女、直肠炎者忌用。
【注意事项】充血性心力衰竭，肝硬变，肾综合征，肾功能衰竭，低血容量，胃肠炎症病史症慎用。
【药物相互作用】l、大剂量的其他的NSAID包括水杨酸盐：同时使用一种以上的NSAID可能通过协同作用而增加胃肠道溃疡及出血的可能性。 2、口服抗凝剂、氨苄噻哌啶，系统地使用肝素，溶栓剂，可增加出血的可能。如果上述合并用药不可避免，必须密切监视抗凝剂的作用。 3、锂：NSAID据报导可增加锂的血浆浓度。故建议在开始使用，调节和停用本品时监控血浆锂水平. 4、氨甲喋呤：与其他的NSAID相似，美洛昔康会增加氨甲喋呤的血液毒性，在这种情况下，建议严格监控血细胞数。 5、避孕：据报导,NSAID会降低宫内避孕器的效能。 6、利尿剂：用NSAID时，可能使因利尿脱水患者发生急性肾功能不全，故使用本品和利尿剂的病人应补充足够的水，在治疗开始前还应监控肾功能。 7、抗高血压药(例如：B受体阻断剂，ACE抑制剂，血管舒张药，利尿剂)：有报导在应用NSAID治疗期间，通过抑制致血管舒张作用的前列腺素使得抗高血压药作用降低。 8、在胃肠中消胆胺与本品结合可加快本品的排除。 9、通过肾前列腺素间接的作用NSAID会提高环孢菌素的肾毒性，在结合治疗期间要测定肾功能。 lO、同时使用抗酸药，西咪替丁、地高辛和速尿时没有观察到有关的药代动力学的药物之间相互作用。 ll、与口服降糖药的相互作用不能排除。
【贮藏】避光，密封保存。
【有效期】24个月。
【生产厂家】江苏亚邦爱普森药业有限公司
【批准文号】国药准字H20010108

奈邦

本品为非甾体抗炎药（NSAID），适用于类风湿性关节炎，疼痛性骨关节炎（关节病、退行性骨关节病）的治疗。