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注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(铃兰...
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包装规格:1.0g*10支

批准文号:国药准字H19980085

效期: 2026-02

生产厂家:哈药集团制药总厂

件装量:600

包装单位:支

中包装:10

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包装规格:支

批准文号:国药准字H19980085

生产厂家:哈药集团制药总厂

件装量:600

包装单位:支

中包装:10

  • 【产品名称】注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠
  • 【商品名/商标】

    铃兰欣

  • 【规格】1.0g
  • 【成  份】头孢哌酮钠与舒巴坦钠
    【性  状】本品为白色或类白色的粉末
    【适 应 症】用于敏感菌所致的呼吸道感染、泌尿道感染、腹膜炎、胆囊炎、胆管炎和其他腹腔内感染、败血症、脑膜炎、皮肤软组织感染、骨骼及关节感染、盆腔炎、子宫内膜炎、淋病及其他生殖系统感染。
    【规  格】1.0g
    【用法用量】静脉滴注。先用5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液适量溶解,然后再用同一溶媒稀释至50~100ml供静脉滴注,滴注时间为30~60分钟。1.成人:常用量一日2~4g,严重或难治性感染可增至一日8g。分等量每12小时静脉滴注1次。舒巴坦每日最高剂量不超过4g。2.儿童:常用量一日40~80mg/kg,等分2~4次滴注。严重或难治性感染可增至一日160mg/kg。等分2~4次滴注。新生儿出生第一周内,应每隔12小时给药1次。舒巴坦每日最高剂量不超过80mg/kg。
    【不良反应】
    (1)主要为胃肠道反应,如稀便或轻度腹泻、恶心、呕吐等。
    (2)过敏反应:斑丘疹、荨麻疹、嗜酸性粒细胞增多、药物热。这些过敏反应易发生在有过敏史,特别是对青霉素过敏的患者中。
    (3)血液系统:中性粒细胞减少症、血红蛋白减少、血小板减少、低凝血酶原血症、嗜酸性粒细胞增多等。
    (4)实验室检查:丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶和血胆红素增高,尿素氮或肌酐升高,多呈一过性。
    (5)其他反应:头痛、发热、寒战、注射部位疼痛及静脉炎、菌落失调等。
    【禁  忌】对本品或头孢菌素类过敏患者禁用。
    【孕妇及哺乳期妇女用药】动物实验中没有发现本品对生殖能力和胎儿的损害,但在人类中尚缺乏足够的对照研究资料。因此孕妇应慎用,只有在明确指征时使用本品。头孢哌酮和舒巴坦能少量分泌到母乳中,因此哺乳期妇女应慎用。
    【儿童用药】本品已被有效地用于婴儿感染的治疗。但对早产儿和新生儿尚未进行过广泛的研究,因此本品在用于新生儿和早产儿前必须权衡利弊后谨慎应用。
    【老年用药】老年人呈生理性的肝、肾功能减退,因此应慎用本品并需调整剂量。
    【注意事项】
    (1)对青霉素类抗生素过敏患者慎用。
    (2)如应用本品时,一旦发生过敏反应,需立即停药。如发生过敏性休克,需立即就地抢救,予以肾上腺素、保持呼吸道通畅、吸氧、糖皮质激素及抗组胺药等紧急措施。
    (3)肝、肾功能减退及严重胆道梗阻的患者,使用本品时需调整用药剂量与给药间期,并应监测血药浓度。
    (4)部分病人用本品治疗可引起维生素K缺乏和低凝血酶原血症,用药期间应进行出血时间、凝血酶原时间监测。同时应用维生素K1可防止出血现象的发生。
    (5)在使用本品进行较长时间治疗时,应定期检查患者肝、肾、血液等系统功能。对于新生儿,尤其是早产儿和其他婴儿特别重要。同时也应防止引起二重感染。
    (6)患者在应用本品时应避免饮用含有酒精的饮料。也应避免如鼻饲等胃肠外给予含酒精成分的高营养制剂
    (7)与氨基糖苷类抗生素联合应用时,应注意监测肾功能变化。
    (8)对诊断的干扰:用硫酸铜法进行尿糖测定时可出现假阳性反应,直接抗球蛋白(Coombs)试验阳性反应。产妇临产前应用本品,新生儿此试验亦可为阳性。偶有碱性磷酸酶、血清丙氨酸氨基转移酶、血清门冬氨酸氨基转移酶、血清肌酐和血尿素氮增高。
  • 【生产厂家】哈药集团制药总厂
  • 【批准文号】国药准字H19980085
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