一次性使用无菌注射器-海易康闪药网

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一次性使用无菌注射器

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包装规格：20ml*1.2#（100）

批准文号：豫械注准20172150535

效期：

生产厂家：圣光医用制品有限公司

件装量：900

包装单位：支

中包装：100

库存：充裕

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商品简介

商品说明书

售后保障

包装规格：支

批准文号：豫械注准20172150535

生产厂家：圣光医用制品有限公司

件装量：900

包装单位：支

中包装：100

【产品名称】一次性使用无菌配药注射器
【商品名/商标】
圣光
【型号规格】配药针:1.6mm*30mm斜孔 20ml*100支
【结构与组成】圣光一次性使用无菌配药注射器由外套、芯杆、活塞、护帽（选配）、配药针（选配）组成。
【适用范围】
供抽取和配制药液用。
【用法用量】启封前检查包装袋完整性和使用期限，初包装破损或护套脱落禁止使用。将产品从初包装内取出，把配液注射器锥头与所需规格的配药针连接。取下配药针护套，将配药针插入药物中。抽动芯杆，将药液吸入配液注射器外套内。排尽配药注射器外套内空气，即可进行药液配取。
【注意事项】初包装破损、污染、保护套脱落、初包装内有异物，禁止使用。使用本产品前，应首先注意包装完整性、生产批号、失效日期。本产品经环氧乙烷灭菌，无菌、无热原。配药针的型式见外包装的“配针/规格”一栏中标识，斜面针管和侧孔针管在外包装上分别印有“XZ”“CZ”。本产品为配药时使用，禁用人体注射。产品使用必须符合医疗部门相关操作规范及相关要求。仅限于有资质的医生或护理人员使用。若操作人员被配药针刺伤应及时由专业医师进行处理，并更换配药针后继续进行后续操作。本产品使用后，将配药针和注射器分别丢入专门的容器内，按照《医疗废物管理条例》进行处理。本产品在抽取药液过程中，如发现有浑浊或沉淀产生，应立即停止使用。禁止本产品与药忌用一次性注射器的药物一起使用。本产品仅供一次性使用。本产品有效期三年，超过有效期禁止使用。
【贮藏】应储存在相对湿度不超过80%，无腐蚀性气体和通风良好的环境。
【有效期】三年。
【生产厂家】圣光医用制品股份有限公司
【注册证号】豫械注准20172150535

圣光

供抽取和配制药液用。